走的基因灾难博物馆。” 澈的声音带着一丝敬畏的颤抖：“你看，致癌基因brca1和apc的原始突变体她竟然都携带？端粒长度如此之短，预示着必然的细胞衰老……还有这些，数百个与自身免疫疾病、神经退行性变高度相关的风险等位基因……” “简单来说，按照我们的标准，她这样的胚胎在植入父巢发育前的筛查阶段就会被标记为‘不可接受风险’。可她……从数据看，在穿越前，作为一个功能性个体，运行得……相当良好。如果我们出生时是这样的缺陷状况，一定会被当前系统评判为无价值，直接送进第四层级。” 此刻ai医学助手已经为景瞳做出了最后的诊断建议：“立即启动‘基因优化协议’，修复所有已知缺陷，消除未来疾病风险。方案已就绪，预计耗时37标准时。” 一条条修复方案列出，...

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